Interaction spécifique de facteurs cellulaires av... Infodoc

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Interaction spécifique de facteurs cellulaires avec les séquences d'un plasmide capable de ségrégation autonome dans les lignées de souris transgéniques

Titre :	Interaction spécifique de facteurs cellulaires avec les séquences d'un plasmide capable de ségrégation autonome dans les lignées de souris transgéniques Ajouter au panier
Auteur(s) :	Anne Blangy, Auteur (et co-auteur) Institut national agronomique Paris-Grignon, Etablissement de soutenance
Type de document :	Mémoire
Sujets :	Souris de laboratoire -- Thèses et écrits académiques ; Plasmides -- Recherche -- Thèses et écrits académiques
Résumé :	Après microinjection d'un mélange de deux plasmides, pCG4 et pPYLT1, dans des œufs fécondés de souris, treize familles de souris transgéniques ont été obtenues au laboratoire. Les séquences transgéniques, le plasmide pCG4 et le plasmide pPYLT1 sous forme remaniée, se maintiennent à l'état autonome et sont transmises à chaque génération. Nous avons entrepris d'étudier plus précisément le plasmide pCG4 et notamment de rechercher les séquences impliquées dans son maintien. La séquence cellulaire du plasmide pCG4 montrant des similitudes avec certaines séquences ARS d'eucaryotes supérieurs et les centromères de Saccharomyces cerevisiae, nous avons supposé que cette séquence était responsable du maintien à l'état autonome de ce plasmide. Pour étayer cette hypothèse, nous avons recherché,[...] Après microinjection d'un mélange de deux plasmides, pCG4 et pPYLT1, dans des œufs fécondés de souris, treize familles de souris transgéniques ont été obtenues au laboratoire. Les séquences transgéniques, le plasmide pCG4 et le plasmide pPYLT1 sous forme remaniée, se maintiennent à l'état autonome et sont transmises à chaque génération. Nous avons entrepris d'étudier plus précisément le plasmide pCG4 et notamment de rechercher les séquences impliquées dans son maintien. La séquence cellulaire du plasmide pCG4 montrant des similitudes avec certaines séquences ARS d'eucaryotes supérieurs et les centromères de Saccharomyces cerevisiae, nous avons supposé que cette séquence était responsable du maintien à l'état autonome de ce plasmide. Pour étayer cette hypothèse, nous avons recherché, dans des extraits de cellules de souris, des protéines pouvant se fixer in vitro sur ce fragment d'ADN. Nous avons pu mettre en évidence un complexe ADN-protéines dans la région homologue au bloc CDE1 du centromère de Saccharomyces cerevisiae. Nous avons partiellement purifié la partie protéique de ce complexe. Nous cherchons actuellement, à l'aide de techniques plus performantes, à déterminer exactement son site de fixation sur l'ADN et à améliorer sa purification, ainsi qu'à mettre en évidence d'autres interactions ADN-protéines sur le fragment cellulaire du plasmide pCG4. (résumé de l'auteur)
Date de publication :	1988
Format :	1 vol. (27 p.) / fig., ill., bibliogr. / 30 cm
Langue(s) :	Français
Organisme d'accueil :	Unité de génétique moléculaire des papovavirus, centre de biochimie, Parc Valrose, Université de Nice, 06034 Nice
Lien vers la notice :	https://infodoc.agroparistech.fr/index.php?lvl=notice_display&id=20945