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La micropropagation des plantes empreinte essentiellement deux voies : l'organogenése ou microbouturage et l'embryogenése somatique.
La seconde voie est la plus séduisante. Elle permet l'obtention directe de structure comparable aux embryons zygotiques. Ces structures évoluent immédiatement en plantes entières, régulièrement organisées.
Les embryons somatiques sont généralement obtenus en deux étapes de cultures : la première étape, dite d'induction, se déroule dans des milieux souvent riches en régulateurs de croissance. Elle permet la formation de cellules embryogénes. La seconde, dite de développement, se poursuit sur des milieux, pauvres, voire même dépourvus de régulateurs de croissance. Elle conduit à la formation d'embryons somatiques.
Dans ce travail, nous avons essayé d'ap[...]

La micropropagation des plantes empreinte essentiellement deux voies : l'organogenése ou microbouturage et l'embryogenése somatique.
La seconde voie est la plus séduisante. Elle permet l'obtention directe de structure comparable aux embryons zygotiques. Ces structures évoluent immédiatement en plantes entières, régulièrement organisées.
Les embryons somatiques sont généralement obtenus en deux étapes de cultures : la première étape, dite d'induction, se déroule dans des milieux souvent riches en régulateurs de croissance. Elle permet la formation de cellules embryogénes. La seconde, dite de développement, se poursuit sur des milieux, pauvres, voire même dépourvus de régulateurs de croissance. Elle conduit à la formation d'embryons somatiques.
Dans ce travail, nous avons essayé d'apporter des solutions aux problèmes d'obtention d'embryons somatiques chez le pois, et pour cela nous avons tenté d'adapter au pois et en particulier à la variété Finale, des protocoles d'embryogenése déjà décrits chez quelques légumineuses (luzerne, soja).
Nous avons joué principalement sur le facteur de l'équilibre hormonale et l'effet de la nature des explants (tissus végétatifs divers et embryons immatures).
Les résultats que nous avons trouvés, montrent que les conditions de l'embryogenése rapportées dans la bibliographie sur le soja et la luzerne, se sont révélés inefficaces et ni milieu, ni explant ne s'est montré favorable. En revanche, la callogenése était importante sur les milieux M.S. et L2. L'apport du picloram à faible concentration (0,06 à 0,6 mg/l) ou du 2,4D à la concentration de 2 à 5 mg/l est essentiel pour la formation et la croissance du cal.
Par ailleurs, le milieu d'induction liquide M.S contenant 0,03 mg/l de picloram et de la B.A. à 0,05 mg/l, nous a permis de déceler des structures ressemblant aux embryons. (résumé de l'auteur)