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Réalisation d'une banque d'ADN complémentaire à partir des ARN messagers des larves de premier stade d'Hypoderma lineatum

Titre :	Réalisation d'une banque d'ADN complémentaire à partir des ARN messagers des larves de premier stade d'Hypoderma lineatum Ajouter au panier
Auteur(s) :	Catherine Gaigeard-Delanoe, Auteur (et co-auteur) Pierre Péry, Directeur de mémoire Institut national agronomique Paris-Grignon, Etablissement de soutenance
Type de document :	Mémoire
Sujets :	ADN -- Thèses et écrits académiques ; ARN messagers -- Thèses et écrits académiques
Résumé :	Les anticorps dirigés contre les enzymes protéolytiques d'Hypoderma lineatum, et en particulier les hypodermines A et B, semblent avoir un rôle certain dans l'immunité que les bovins acquièrent contre le parasite, agent de l'hypodermose (Varon). Ces enzymes ont été purifiées et leur séquence N terminale est connue. Les méthodes classiques de biologie moléculaire ont été utilisées pour cloner un ADNc codant pour ces enzymes. Les ARN messagers (1 µg) de 200 larves de premier stade ont été purifiées. Un ADNc de taille moyenne 1 à 2 kb a été synthétisé et cloné dans le phage λgt 10. La banque de 100 000 recombinants a été amplifiée et criblée par une sonde oligonucléotidique radioactive, synthétisée à partir de la séquence N terminale de l'hypodermine A : 24 31 PHE-[...] Les anticorps dirigés contre les enzymes protéolytiques d'Hypoderma lineatum, et en particulier les hypodermines A et B, semblent avoir un rôle certain dans l'immunité que les bovins acquièrent contre le parasite, agent de l'hypodermose (Varon). Ces enzymes ont été purifiées et leur séquence N terminale est connue. Les méthodes classiques de biologie moléculaire ont été utilisées pour cloner un ADNc codant pour ces enzymes. Les ARN messagers (1 µg) de 200 larves de premier stade ont été purifiées. Un ADNc de taille moyenne 1 à 2 kb a été synthétisé et cloné dans le phage λgt 10. La banque de 100 000 recombinants a été amplifiée et criblée par une sonde oligonucléotidique radioactive, synthétisée à partir de la séquence N terminale de l'hypodermine A : 24 31 PHE-PRO-TRP-GLU-ILE L'analyse des clones détectés par la sonde permettra de sélectionner les inserts de taille voulue. Il sera alors possible de les séquencer et de les transférer dans un système d'expression adapté. (résumé de l'auteur)
Date de publication :	1987
Format :	1 vol. (17 p.) / fig., tabl., annexes, bibliographie / 30 cm
Note(s) :	Mémoire présenté à l'institut national agronomique Paris-Grignon, en vue de l'obtention du DAA de biochimie appliquée.
Langue(s) :	Français
Organisme d'accueil :	INRA, station de virologie et d'immunologie, 78850 Thiverval-Grignon
Lien vers la notice :	https://infodoc.agroparistech.fr/index.php?lvl=notice_display&id=20285