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Chez la souris, la période de développement préimplantatoire est caractérisée par plusieurs évènements dont le principal est l’activation du génome embryonnaire (EGA), qui se déclenche entre les stades 1 cellule tardif (phase mineure) et 2-cellules tardif (phase majeure). Parmi les ARN transcrits, on retrouve entre autres les ARN ribosomiques, nécessaires à la formation des ribosomes et les ARN issus de l’hétérochromatine péricentromériques (ARN sens et anti-sens) importants pour l'hétérochromatinisation. Il est connu que les ARN ribosomiques sont synthétisés dans le nucléole. Dans l’embryon, après la fécondation, le nucléole se présente sous forme de précurseurs de nucléoles (NPB). Ces NPB évoluent ensuite pendant le développement embryonnaire pour former les nucléoles mais les mécan[...]

Chez la souris, la période de développement préimplantatoire est caractérisée par plusieurs évènements dont le principal est l’activation du génome embryonnaire (EGA), qui se déclenche entre les stades 1 cellule tardif (phase mineure) et 2-cellules tardif (phase majeure). Parmi les ARN transcrits, on retrouve entre autres les ARN ribosomiques, nécessaires à la formation des ribosomes et les ARN issus de l’hétérochromatine péricentromériques (ARN sens et anti-sens) importants pour l'hétérochromatinisation. Il est connu que les ARN ribosomiques sont synthétisés dans le nucléole. Dans l’embryon, après la fécondation, le nucléole se présente sous forme de précurseurs de nucléoles (NPB). Ces NPB évoluent ensuite pendant le développement embryonnaire pour former les nucléoles mais les mécanismes impliqués dans la formation des nucléoles restent peu connus. De plus, il existe très peu de données sur l’organisation des gènes ribosomiques en fonction de leur statut transcriptionnel (actif ou inactif) dans les embryons. C'est pourquoi je me suis intéressée au cours de cette thèse à la nucléologenèse et à l’organisation des gènes ribosomiques dans l'embryon préimplantatoire de souris. Par ailleurs, il est connu qu'après la fécondation, les deux pronoyaux parentaux (paternel et maternel) évoluent de façon asynchrone, l'hétérochromatine péricentromérique s'organisant plus rapidement autour des NPBs dans le pronoyau maternel. Dans un second temps, je me suis donc intéressée à la fonction majeure qu'aurait le NPB dans la réorganisation de l'hétérochromatine péricentromérique et à la contribution de chaque gamète au cours des premiers stades du développement.

In mice, the preimplantation period is characterized by several events, the most important is the activation of the embryonic genome (EGA) taking place between the late 1cell(minor phase)and late 2-cell(major phase) stages. Among the genes expressed are the ribosomal DNAs required for the formation of the ribosomes and the pericentromeric heterochromatin (sense and antisense RNA)important for the formation of heterochromatin clusters. It is known that the ribosomal RNAs are synthesized in the nucleolus. In the embryo after fertilization, the nucleolus is replaced by nucleolus precursor bodies (NPBs). These NPBs then evolve during embryonic development to form nucleoli but the mechanisms involved in the formation of nucleoli remain mostly unknown. Moreover, there are very few data on the organization of ribosomal genes based on their transcriptional status (active or inactive) in embryos. I therefore focused during my PhD thesis on the nucleologenesis process and on the organization of ribosomal genes in the mouse preimplantation embryo. Furthermore, it is well known that the two parental pronuclei (paternal and maternal) progress asynchronously after fertilization, the pericentromeric heterochromatin organizing faster around NPBs in the maternal pronucleus. In the second part of my thesis, I therefore focused on the role NPBs may have in the organization of pericentromeric heterochromatin during development and on the contribution of each gamete.