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La voie sécrétoire met en relation des organites sécrétoires comme le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi (Golgi) probablement grâce à un intermédiaire vésiculaire. Ainsi, SEC23 et SEC 18 contrôlent respectivement la formation et la fusion des vésicules. La perturbation de ce trafic vésiculaire intracellulaire, par des drogues ou des mutations, a révélé l'extrême labilité des structures membranaires. J'ai cherché à expliciter le lien qui peut exister entre le cytosquelette et le transport protéique entre le RE, et le Golgi, chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Les microtubules sont des polymères de tubulines a et B (la tubuline B étant le produit du gène TUB2). J'ai ainsi étudié le gène USOI qui est impliqué dans le transport protéique entre le RE et le Golgi et d[...]

La voie sécrétoire met en relation des organites sécrétoires comme le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi (Golgi) probablement grâce à un intermédiaire vésiculaire. Ainsi, SEC23 et SEC 18 contrôlent respectivement la formation et la fusion des vésicules. La perturbation de ce trafic vésiculaire intracellulaire, par des drogues ou des mutations, a révélé l'extrême labilité des structures membranaires. J'ai cherché à expliciter le lien qui peut exister entre le cytosquelette et le transport protéique entre le RE, et le Golgi, chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Les microtubules sont des polymères de tubulines a et B (la tubuline B étant le produit du gène TUB2). J'ai ainsi étudié le gène USOI qui est impliqué dans le transport protéique entre le RE et le Golgi et dont le produit est une protéine putative du cytosquelette. L'analyse ultra structurale du mutant usol indique un défaut dans le maintien de l'intégrité du RE tubulaire polygonal, une forme différenciée du RE supposée produire les vésicules. De plus, les mutations usol et tub2 montrent une létalité synthétique, suggérant que USO1pourrait agir conjointement avec les microtubules. L'analyse ultra structurale des simple-mutants et des double mutants révèle que la mutation sec23 est épi statique sur la mutation usol ou tub2, laquelle est à son tour épi statique sur la mutation secl8. Enfin, le nocodazole, une drogue dépolymérisant les microtubules, a des effets similaires à la mutation tub2, c'est-à-dire qu'elle empêche l'accumulation de vésicules par secl8. Donc USOI et les microtubules agissent à une étape proche sinon identique, entre le bourgeonnement vésiculaire et la fusion, dans le transport protéique du RE au Golgi. Cependant, la dépolymérisation des microtubules par une mutation ou une drogue n'altère pas la cinétique de la maturation pots-traductionnelle des protéines sécrétoires, ni ne bloque l'exportation des protéines excrétées. Il apparaît que les microtubules ne sont pas indispensables pour le transport protéique dans la levure bien qu'ils jouent un rôle dans le trafic vésiculaire conjointement avec USOI.