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Estimations des paramètres du mode de reproduction et des structures génétiques du Hêtre (Fagus sylvatica L.). L'analyse des paramètres du système de reproduction et des structures génétiques et spatiales à l'intérieur des populations de Hêtre (Fagus sylvatica L.) a été réalisée à l'aide de marqueurs alloenzymatiques. Le Hêtre apparaît comme une espèce essentiellement allogame. Le taux d'autofécondation, estimé dans deux régions de montagne à l'aide de la méthode de Ritland et Jain (1981) basée sur le "mixed mating model", est compris entre 0 et 6%. Aucune influence des facteurs environnementaux (densité des peuplements, vent, altitude) ni de variation inter ou intra-individuelle significative ne sont perceptibles. Les allofécondations ne sont pas panmictiques et le pollen est hétér[...]

Estimations des paramètres du mode de reproduction et des structures génétiques du Hêtre (Fagus sylvatica L.). L'analyse des paramètres du système de reproduction et des structures génétiques et spatiales à l'intérieur des populations de Hêtre (Fagus sylvatica L.) a été réalisée à l'aide de marqueurs alloenzymatiques. Le Hêtre apparaît comme une espèce essentiellement allogame. Le taux d'autofécondation, estimé dans deux régions de montagne à l'aide de la méthode de Ritland et Jain (1981) basée sur le "mixed mating model", est compris entre 0 et 6%. Aucune influence des facteurs environnementaux (densité des peuplements, vent, altitude) ni de variation inter ou intra-individuelle significative ne sont perceptibles. Les allofécondations ne sont pas panmictiques et le pollen est hétérogène, même entre proches voisins. Une variabilité temporelle du pool pollinique liée à l'existence d'un décalage phénologique pourrait en être la cause, un individu ne pouvant
être fécondé que par les arbres qui sont phénologiquement synchrones avec lui. La différenciation génétique intra-population est étudiée à l'aide des F-statistics de Wright et des méthodes d'autocorrélation spatiale dont l'efficacité a été testée à partir de distributions artificielles. Parmi les résultats obtenus pour les trois populations pyrénéennes étudiées, certains révèlent une bonne convergence avec des modèles évolutifs simples "fondation" en forêt ouverte, "voisinages" en forêt fermée. Mais, le plus souvent, le niveau de l'organisation spatiale est tout à fait modéré et les structures, lorsqu'elles sont présentes, sont instables au cours des générations, ce qui suggère un processus de faible intensité ou amorti par des effets contradictoires. La probabilité de croisements entre deux individus est fonction non seulement de la distance, mais aussi de leur compatibilité phénologique, de leur fertilité et de leur investissement respectif dans les fonctions mâle et femelle. A ces facteurs susceptibles de présenter une certaine variabilité inter-annuelle, peuvent s'ajouter un éventuel effet sélectif et la relative jeunesse des populations pour retarder la nùse en place d'une organisation visible de, la différenciation génétique dans les populations.