Les arthropodes hématophages sont impliqués dans la transmission de nombreuses bactéries
dont les principales appartiennent aux genres Anaplasma, Bartonella, Borrelia, Coxiella,
Ehrlichia, Mycoplasma et Rickettsia. La plupart des maladies induites sont potentiellement
émergentes en Algérie. La première étape pour évaluer le risque pour les carnivores de
contracter ces maladies vectorielles est de connaitre les méthodes de diagnostic de l’infection
ainsi que la prévalence de l’agent en cause chez l’hôte réservoir et chez son vecteur potentiel.
L’objectif de cette étude est, d’une part, d’étudier la séroprévalence, par immunofluorescence
indirecte, à Anaplasma phagocytophilum et à Borrelia burgdorferi dans une population de
chiens de fourrière et de propriétaire, et d’autre pa[...]
Les arthropodes hématophages sont impliqués dans la transmission de nombreuses bactéries
dont les principales appartiennent aux genres Anaplasma, Bartonella, Borrelia, Coxiella,
Ehrlichia, Mycoplasma et Rickettsia. La plupart des maladies induites sont potentiellement
émergentes en Algérie. La première étape pour évaluer le risque pour les carnivores de
contracter ces maladies vectorielles est de connaitre les méthodes de diagnostic de l’infection
ainsi que la prévalence de l’agent en cause chez l’hôte réservoir et chez son vecteur potentiel.
L’objectif de cette étude est, d’une part, d’étudier la séroprévalence, par immunofluorescence
indirecte, à Anaplasma phagocytophilum et à Borrelia burgdorferi dans une population de
chiens de fourrière et de propriétaire, et d’autre part d’évaluer la prévalence de l’infection par
Bartonella sp. dans une population féline et canine.
Parmi les 213 chiens étudiés, 47.42% se sont montrés séropositifs en IFI vis-à-vis
d’Anaplasma phagocytophilum, 37.56% de Borrelia burgdorferi, 28.64% de Bartonella
berkhoffii vinsonii et 35.68% de Bartonella henselae. L’origine des chiens (chiens de
propriétaires ou chiens de fourrière) est significativement associée à ces séroprévalences. Sur
les 252 sérums de chats analysés, 57.90% sont positifs à Bartonella henselae et 75.80% à
Bartonella clarridgeiae.
A partir des chats séropositifs pour B. henselae, nous avons isolé 259 souches. Ceci nous a
permis d’analyser la diversité de xxx d’entre elles par la technique MLVA. Certaines souches
ont également été comparées par la technique MLST.
Les résultats obtenus nous indiquent la présence de deux populations de chats : la première
correspond à des chats chez lesquels un seul profil MLVA est observé à partir de plusieurs
colonies et la seconde à des chats porteurs de souches présentant des profils MLVA différents.
L'analyse par ré-échantillonnage, l'arbre NJ et l'analyse structure-neighbor vont dans le même
sens et suggèrent une dérive des profils lors de l'infection d'un individu. Ces trois approches
montrent également que des co-infections sont possibles, mais que la variété des profils
observés chez un chat résulte plus fréquemment d'une dérive que d’une co-infection.
The bloodsucking arthropods are involved in the transmission of many bacteria whose main
belong to the genera Anaplasma, Bartonella, Borrelia, Coxiella, Ehrlichia, Mycoplasma
and Rickettsia. Most resulted diseases are potentially emerging in Algeria. However, the first
step in assessing the risk of its vector-borne diseases for carnivores is to know the methods of
diagnosis of infection and the prevalence of the causative agent in the reservoir host and in the
vector.
The objective of this study is, firstly, to study the prevalence, by indirect
immunofluorescence, to Anaplasma phagocytophilum and Borrelia burgdorferi in a
population of dogs impounded and owner, and secondly to assess the prevalence
of Bartonella spp. in feline and canine population.
Of the 213 dogs studied, 47.42% were positive by IIF to Anaplasma phagocytophilum,
Borrelia burgdorferi 37.56%, 28.64% and Bartonella vinsonii berkhoffii 35.68%
to Bartonella henselae. The origin of the dogs was significantly associated with
the seroprevalences. Of the 252 sera from cats analyzed, 57.90% were positive for
Bartonella henselae and Bartonella clarridgeiae in 75.80%.
In particular, we analyzed the strain diversity of Bartonella henselae by MLVA technique.
Some strains were compared by MLST technique. The obtained results indicate the presence
of two populations of cats: the first corresponds to cats harboring strains with identical
MLVA profiles and the second to cats harboring strains with different MLVA profiles.
Two-third of the cats harbored 2 to 6 MLVA profiles simultaneously. The similarity
of MLVA profiles obtained from the same cat, neighbor-joining clustering and structureneighbor
clustering indicate that such a diversity likely results from two different mechanisms
occurring either independently or simultaneously: independent infections and genetic drift
from a primary strain.
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